南昌宏宇学校
欢迎您,游客!更多功能请先登录
首页
试卷
教案
课件
高考
中考
教师
资讯
组卷
组案
研修
模板
首页
/
试题
/
高中生物
/
试题详细
科目:
生物
题型:
选择题
难度:
中等
人气:
2082
挑错有奖
加入试题篮
题文
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是
A.镰刀形细胞贫血症的发病率男性高于女性
B.女性红绿色盲患者的色盲基因可能同时来自于祖父与外祖父
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.短指通常会在一个患者家系的几代人中连续出现
登录并查看解析
相关知识点
常见的人类遗传病
推荐试卷
2022中考化学专题:地球周围的空气(一)
2022年中考物理专题:运动和力(一)
2022年中考物理专题:质量(一)
2022年中考物理专题:透镜及其应用(一)
2022年中考物理专题:光现象(一)
2022年中考数学专题:一元二次方程(二)
2022年数学中考专题:无理数与实数(三)
2022年数学中考专题:无理数与实数(一)
2022年数学中考专题:有理数(一)
热门试卷
2021年全国统一高考政治试卷(重庆卷)
2025年全国统一高考政治试卷(重庆卷)
2023年全国统一高考政治试卷(福建卷)
2025年全国统一高考政治试卷(福建卷)
2025年全国统一高考地理试卷(福建卷)
2022年全国统一高考历史试卷(福建卷)
2023年全国统一高考历史试卷(福建卷)
2025年全国统一高考历史试卷(福建卷)
2022年全国统一高考生物试卷(福建卷)
试题篮
(
)
组卷
清空
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传